BioVector® HCC1937 人三阴性乳腺癌细胞株技术档案 / BioVector® HCC1937 Human Breast Cancer Cell Line Datasheet (ATCC CRL-2336)

一、 背景与来源说明 / Background & Origin

HCC1937（ATCC 编号 CRL-2336）建立自一名 24 岁患有原发性浸润性导管癌（Invasive Ductal Carcinoma）的女性患者组织。该细胞系属于典型的三阴性乳腺癌（TNBC）以及基底样（Basal-like）分子亚型模型。最显著的遗传学特征为天然携带有 BRCA1 胚系突变（5382insC） 且伴随野生型等位基因缺失，同时存在 TP53 基因突变（R306X 终止突变） 及 PTEN 基因纯合缺失。HCC1937 是研究 BRCA1 基因缺陷导致的 DNA 双链断裂修复障碍、PARP 抑制剂（如 Olaparib）合成致死效应以及三阴性乳腺癌靶向治疗策略的国际标准细胞模型。

二、 细胞生物学特征 / Biological Characteristics

• 组织来源 / Tissue Origin：人乳腺组织（Human Mammary Gland / Breast Duct）

• 疾病类型 / Disease：原发性浸润性导管癌（Invasive Ductal Carcinoma, Stage IIB, Grade 3）

• 生长特性 / Growth Properties：贴壁生长（Adherent），呈上皮样形态（Epithelial-like），多角形或单层不规则铺路石状排列

• 分子特征与受体分型 / Molecular Subtype & Markers：

  • 三阴性（TNBC）：ER 阴性（$\text{ER}^-$）、PR 阴性（$\text{PR}^-$）、HER2 阴性（$\text{HER2}^-$）

  • DNA 修复缺陷：携带 BRCA1 纯合突变（5382insC），同源重组修复功能缺陷（HRD）

  • 抑癌基因状态：TP53 突变，PTEN 表达缺失，PTEN/PI3K 通路异常激活

• 应用领域 / Applications：PARP 抑制剂药效与耐药机制、DNA 损伤修复（DDR）、三阴性乳腺癌免疫疗法与小分子筛选

三、 培养条件与传代指南 / Culture & Handling Protocols

1. 完全培养基配方 / Complete Medium Formulation

• 基础培养基 / Basal Medium：RPMI-1640 Medium（含 2.0 g/L D-Glucose, L-Glutamine）

• 血清添加 / Serum：10% 优质胎牛血清（FBS）

• 双抗 / Antibiotics：100 U/mL 青霉素 + 100 µg/mL 链霉素

2. 培养条件与传代规范 / Incubation & Subculture

• 培养环境 / Conditions：37°C，5% $\text{CO}_2$，饱和湿度。

• 维持密度 / Density：建议保持 30% – 80% 汇合度，避免细胞长满重叠（到达 90% 以上会导致贴壁变松剥落或降低复苏活力）。

• 传代操作 / Subculture：

  1. 吸除旧培养基，用无钙镁 PBS 温和洗涤 1–2 次。

  2. 加入 0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA 消化液，37°C 孵育 3–5 分钟，镜检观察细胞脱落变圆。

  3. 加入含血清完全培养基终止消化，轻柔吹打均匀。

  4. 1000 rpm（200 × g）离心 5 分钟，重悬接种于新培养瓶，传代比例建议 1:2 至 1:4，每 2–3 天传代一次。

四、 技术指标简表 / Technical Data Summary

BioVector® HCC1937 Human Breast Cancer Cell Line Datasheet (English)

1. Background & Context

The HCC1937 cell line (ATCC CRL-2336) was established from a 24-year-old female patient with primary stage IIB grade 3 invasive ductal carcinoma. It represents a widely cited Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) and Basal-like cell model. Crucially, HCC1937 is BRCA1-deficient, carrying a germline mutation (5382insC) accompanied by loss of the wild-type allele. It also features a homozygous mutation in TP53 and loss of PTEN expression. Consequently, HCC1937 is a key model for evaluating PARP inhibitors, platinum-based chemotherapy response, and synthetic lethality mechanisms.

2. Biological Characteristics

• Organism & Tissue:Homo sapiens (Human), Mammary gland / Breast duct.

• Growth Properties: Adherent monolayer; polygonal epithelial morphology.

• Molecular Phenotype:

  • TNBC Status: ER-negative, PR-negative, HER2-negative.

  • Genomic Abnormalities: Germline BRCA1 mutation (5382insC), TP53 mutant, PTEN loss.

  • Functional Defect: Impaired homologous recombination DNA repair (HRD).

3. Culture Protocols

• Basal Medium: RPMI-1640 supplemented with 10% Fetal Bovine Serum (FBS) and 1% Penicillin-Streptomycin.

• Incubation Parameters: 37°C, 5% $\text{CO}_2$, humidified environment.

• Subculture Method: Dissociate using 0.25% Trypsin-EDTA for 3–5 minutes at 37°C. Neutralize with complete medium and seed at a split ratio of $1:2$ to $1:4$ every 2–3 days.

4. Technical Data Summary

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