BioVector® BL-65 人伯基特淋巴瘤细胞株技术档案 / BioVector® BL-65 Human Cell Line Datasheet (DSMZ ACC 920)

一、 背景与来源说明

BL-65（DSMZ 编号 ACC 920）是由国际癌症研究机构（IARC）或相关研究团队建立的人源 B 淋巴细胞/伯基特淋巴瘤（Burkitt Lymphoma）细胞株。该细胞系衍生自伯基特淋巴瘤患者，表达 EB 病毒（Epstein-Barr Virus, EBV）相关基因特征，属于标准的人源 B 细胞系体外研究模型。BL-65 在 B 细胞受体（BCR）信号通路、EBV 致癌机制、淋巴瘤免疫治疗（如 CAR-T、双特异性抗体）效能评估以及小分子靶向药物的高通量筛选中具有广泛应用。

BL-65 悬浮细胞显微镜形态观察. Source: KATERYNA KON/SCIENCE PHOTO LIBRARY / Getty Images

二、 细胞生物学特征

• 组织来源：人（Homo sapiens）B 淋巴细胞 / 伯基特淋巴瘤（Burkitt Lymphoma）

• 生长特性：悬浮生长（Suspension），呈单细胞散在或形成松散的小细胞团块（Cell aggregates）

• EBV 状态与标志物表达：

  • 病毒状态：EBV / EBNA 阳性（Epstein-Barr virus positive）

  • 表面标志物：特异性表达人 B 细胞谱系标志物，如 CD19、CD20、CD22 及 HLA-DR

• 肿瘤学特征：具有伯基特淋巴瘤典型的 MYC 原癌基因易位与异常高表达特征，增殖活性高。

伯基特淋巴瘤典型组织病理学形态. Source: OGphoto / Getty Images

三、 培养条件与传代指南

1. 完全培养基配方

• 基础培养基：RPMI-1640 Medium

• 血清添加：10% – 15% 优质胎牛血清（FBS）

• 添加剂：

  • L-谷氨酰胺（L-Glutamine）：2 mM

  • 丙酮酸钠（Sodium Pyruvate）：1 mM

  • 双抗（Penicillin-Streptomycin）：100 U/mL 青霉素 + 100 ug/mL 链霉素

2. 培养环境与传代规范

• 培养环境：37°C，5% CO2，饱和湿度。

• 维持密度：建议将细胞密度维持在 $2\times 10^5\text{cells/mL}-1.2\times 10^6\text{cells/mL}$ 之间。当密度超过 $1.5\times 10^6\text{cells/mL}$ 时会导致营养耗竭并诱发大量细胞凋亡。

• 传代操作：悬浮细胞无需胰酶（Trypsin）消化。传代时只需轻柔吹打均匀，按 1:2 至 1:4 的比例半换液或离心（1000 rpm, 5 分钟）重悬接种于新鲜培养基中。

四、 技术指标简表

BioVector® BL-65 Human Cell Line Datasheet (DSMZ ACC 920)

1. Background & Context

The BL-65 cell line (DSMZ Catalog No. ACC 920) was established from a Burkitt lymphoma patient. As an EBV-positive human B-lymphoblastoid cell line, BL-65 retains essential molecular traits of Burkitt lymphoma (including MYC oncogene dysregulation) and canonical B-cell membrane immunophenotypes. It serves as a vital cellular model for studying B-cell receptor (BCR) signaling, Epstein-Barr Virus (EBV) driven oncogenesis, and evaluating anti-lymphoma therapeutic candidates.

2. Biological Characteristics

• Organism & Tissue:Homo sapiens (Human), B lymphocyte / Burkitt lymphoma.

• Growth Properties: Suspension culture (single round cells or loose cell aggregates).

• EBV Status & Phenotypic Markers:

  • Viral Status: EBV / EBNA positive.

  • Surface Immunophenotype: Positive for canonical B-cell lineage markers including CD19, CD20, CD22, and HLA-DR.

• Genomic Traits: Features characteristic Burkitt lymphoma chromosomal translocations driving MYC expression.

3. Culture & Handling Protocols

3.1 Complete Growth Medium Formulations

• Basal Medium: RPMI-1640 Medium.

• Serum Supplement: 10% – 15% Fetal Bovine Serum (FBS).

• Supplements:

  • L-Glutamine: 2 mM.

  • Sodium Pyruvate: 1 mM.

  • Antibiotics: 100 U/mL Penicillin + 100 ug/mL Streptomycin.

3.2 Incubation & Subculture Parameters

• Incubation Conditions: 37°C, 5% CO2, humidified atmosphere.

• Target Density: Maintain seeding density between $2\times 10^5\text{cells/mL}$ and $1.2\times 10^6\text{cells/mL}$. Avoid letting density exceed $1.5\times 10^6\text{cells/mL}$ to prevent nutrient depletion.

• Subculture Method: Non-adherent culture; no trypsinization required. Passage by simple dilution or centrifugation (200 x g for 5 minutes) and resuspension in fresh complete medium every 2–3 days (split ratio 1:2 to 1:4).

4. Technical Data Summary

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