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HELA-SLC35A1-KO BioVector®人子宫颈癌细胞株(HELA 衍生株)Human cervix carcinoma cell line

  • 价  格:¥99850
  • 货  号:BioVector® HELA-SLC35A1-KO
  • 产  地:北京
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BioVector® HELA-SLC35A1-KO 细胞系是基因编辑工程细胞,专门设计用于增强 AAV9 病毒的转导效率。


细胞系数据表 (Cell Line Datasheet) - 中文版
1. 基本信息
  • 细胞名称: HELA-SLC35A1-KO

  • DSMZ 编号: ACC 989

  • 物种: 人类 (Homo sapiens)

  • 细胞类型: 子宫颈癌(HELA 衍生株)

  • 生物安全等级: 1 (德国基因工程法分级为 S1)

  • 许可与限制: A; D (需遵守相关分发与使用限制)

2. 来源与遗传修饰
  • 建立背景: 2021年利用 CRISPR/Cas9 技术对 HELA 细胞进行基因编辑而成。

  • 修饰目标: 敲除了编码 CMP-唾液酸转运蛋白的 SLC35A1 基因,导致该蛋白水平降低或缺失。

  • 应用特性: 由于 SLC35A1 基因的功能性敲除,该细胞对 腺相关病毒 9 型 (AAV9) 的转导敏感性显著增加,因此非常适用于 AAV9 转导效力检测 (Potency Assays)

  • 风险评估: 亲本 HELA 细胞含有 HPV-18 整合基因,但病毒基因组不完整且存在缺失,在操作过程中激活或传播病毒的可能性极低。

  • 参考文献: 40955

3. 培养参数
  • 形态学: 类上皮细胞,贴壁呈单层生长。

  • 培养基: 90% DMEM (高糖) + 10% 热灭活胎牛血清 (h.i. FBS)。

  • 传代比例: 待培养物融合后,按照 1:10 至 1:20 的比例传代,每 2-4 天一次。

  • 接种密度: T75 培养瓶建议接种量约 0.5-1 x 10⁶ 个细胞。

  • 培养条件: 37 °C, 10% CO₂(注意:CO₂ 浓度高于常规 5%)。

  • 倍增时间: 约 15-20 小时(生长极快)。

  • 收获产量: 75 cm² 培养瓶满瓶收获量约 15 x 10⁶ 个细胞。

  • 冷冻保存: 70% DMEM, 20% FBS, 10% DMSO。

4. 科学验证数据
  • 支原体检测: PCR 检测结果为阴性。

  • 真实性检测: STR 分析证实其分型与参考数据库中的 HELA (ACC 57) 完全一致。

  • 病毒检测 (PCR): EBV, HBV, HCV, HIV-1/2, HTLV-1/2, MLV 均为阴性。


Leibniz Institute DSMZ


Knockout of the CMP–Sialic Acid Transporter SLC35A1 in Human Cell Lines  Increases Transduction Efficiency of Adeno-Associated Virus 9:Implications  for Gene Therapy Potency Assays

Cell Line Datasheet - English Version

1. General Information
  • Cell Line Name: HELA-SLC35A1-KO

  • DSMZ No.: ACC 989

  • Species: Human (Homo sapiens)

  • Cell Type: Cervix carcinoma (HELA derivative)

  • Biosafety Level: 1 / GMO-S1

  • Permissions/Restrictions: A; D

2. Origin and Genetic Modification
  • Establishment: Established in 2021 via CRISPR/Cas9 mediated modification of the HELA cell line.

  • Modification: Functional knockout of the SLC35A1 gene (encoding CMP-sialic acid transporter), leading to absent or decreased levels of the protein.

  • Key Application: This modification results in increased susceptibility to transduction with Adeno-Associated Virus 9 (AAV9), making these cells ideal for AAV9 transduction potency assays.

  • Risk Assessment: The parental HELA line contains integrated HPV-18 proviruses. However, the viral genomes are incomplete (2-3 kb deletions in E2-L2 region), making virus activation or transmission highly improbable.

  • Reference: 40955

3. Culture Specifications
  • Morphology: Epithelial-like cells growing in monolayers.

  • Culture Medium: 90% DMEM (high glucose) + 10% heat-inactivated FBS.

  • Subculture: Split confluent cultures 1:10 to 1:20 every 2-4 days using Trypsin/EDTA.

  • Seeding Density: Approx. 0.5-1 x 10⁶ cells in a T75 flask.

  • Incubation: 37 °C with 10% CO₂.

  • Doubling Time: Approx. 15-20 hours (rapid growth).

  • Harvest Yield: Approx. 15 x 10⁶ cells per 75 cm² flask.

  • Storage/Freezing: 70% DMEM, 20% FBS, 10% DMSO.

4. Scientific Validation Data
  • Mycoplasma: Negative (PCR assay).

  • Authenticity: STR profile confirmed as identical to the parental HELA (ACC 57) line.

  • Species Validation: Confirmed as human.

  • Viral Testing (PCR): Negative for EBV, HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, HTLV-1/2, and MLV.


技术提醒 (Technical Note):
该细胞系要求 10% CO₂ 的培养环境,这与大多数标准细胞系使用的 5% CO₂ 不同,请务必在实验前检查培养箱设置。


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BioVector NTCC质粒载体菌种细胞蛋白抗体基因保藏中心

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