SF7761 BioVector®人弥漫性内源性脑桥胶质瘤细胞株 DIPG

BioVector® SF7761 细胞系是研究儿科弥漫性内源性脑桥胶质瘤 (DIPG) 的重要模型。

• 名称： SF7761 人 DIPG H3.3-K27M 细胞系

• 来源： 衍生自一名患有 H3.3K27M 突变 DIPG 的年轻女性患者的手术活检组织

• 永生化方式： 通过逆转录病毒转导 hTERT（人端粒酶逆转录酶）实现永生化

• 产品编号：BioVector®SCC126

• 基因突变： 携带特征性的组蛋白 H3.3 K27M (p.Lys28Met) 突变，以及 PPM1D (p.Glu540Ter) 截断突变

• 生长形态： 在悬浮培养中生长为神经球 (Neurospheres)

• 倍增时间： 约 48 小时

• 致瘤性： 在无胸腺啮齿动物中具有致瘤性，能够模拟人脑干胶质瘤的浸润性生长过程

3. 培养条件与方法

• 培养基： 使用BioVector® ReNcell NSC 维持培养基 (如 SCM005)，并添加：

  • 20 ng/mL EGF (表皮生长因子)

  • 20 ng/mL FGF-2 (碱性成纤维细胞生长因子)

  
  

• 传代建议：

  • 当神经球直径达到 200–500 µm 时进行传代。

  • 通过温和的机械吹打 (Trituration) 或酶消化法使其分散为单细胞。

  
  

• 储存： 必须储存在液氮中。

• 鉴定： 每批次均通过 STR 分析 进行基因分型验证，确保细胞系的唯一身份。

• 无菌检测： 经 PCR 检测，支原体及主要人源病毒（包括 HIV-1/2、肝炎 A/C、HPV-16/18、疱疹病毒 6/7/8 型）均为阴性。

• 合规性： 该产品仅限学术机构用于内部研究，需签署《学术使用协议》(Academic Use Agreement)。

• 肿瘤生物学： 研究 H3.3K27M 突变驱动的表观遗传学变化及致癌机制。

• 药物筛选： 特别是针对 PPM1D 抑制剂（如 GSK2830371）或放射治疗的敏感性研究。

• Origin: Derived from a surgical biopsy of a young female pediatric DIPG patient.

• Immortalization: Transduced with hTERT (human telomerase reverse transcriptase).

• Morphology: Grows as neurospheres in suspension culture.

• Doubling Time: Approximately 48 hours.

• Mutations: Harbors the H3.3K27M (p.Lys28Met) and PPM1D (p.Glu540Ter) mutations.

• Growth Medium: BioVector®ReNcell NSC Maintenance Medium supplemented with 20 ng/mL EGF and 20 ng/mL FGF-2.

• Passaging: Spheres should be passaged via mechanical trituration or enzymatic dissociation once they reach 200–500 µm in diameter.

• Storage: Must be stored in liquid nitrogen.

• Identity: Verified by STR analysis (DNA fingerprinting).

• Sterility: Negative for Mycoplasma and major human viral pathogens including HIV-1/2, Hepatitis A/C, and HPV.

• Tumorigenicity: Capable of forming tumors in athymic rodents that mimic the infiltrative growth of human brainstem gliomas.

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• BioVector NTCC Inc.典型培养物保藏中心

• www.biovector.net

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